Multiprofen CC^™

Multiprofen CC^™ inflammation et douleurs articulaires? Neuropathie douloureuse?

Multiprofen CC^™ est une crème topique MULTIMODALE qui aide à soulager les douleurs musculo-squelettiques et neuropathiques, qu’elles soient aigües ou chroniques.

Conçu pour: Les traumatismes des tissus mous comme les entorses ou les foulures. Les blessures sportives. Les maladies articulaires dégénératives comme l’arthrose. Les affections inflammatoires comme l’arthrite rhumatoïde dans les mains, les poignets, les coudes, les épaules, les hanches, les genoux, les chevilles et les pieds. Les conditions de surutilisation comme la tendinite de la coiffe des rotateurs, la tendinite du tendon d’Achille, la tendinite pattelaire ou l’épicondylite latérale et médial. Fasciite plantaire, éperons du talon. Douleurs dorsales mécaniques. Maladie de Osgood-Schlatter. Situations de stress comme la douleur post-chirurgicale après remplacement du genou ou les soins post-fracture. Douleur chronique. Maladie du Zona et neuropathie douloureuse. La Migraine.

Utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments administrés par voie orale, Multiprofen CC^™ a été créé pour cibler des problémes spécifiques. Il ne contient que des ingrédients actifs nécessaires au traitement, sur la base de données cliniques.

Les commandes de prescriptions et d’échantillons téléchargées sur internet puis envoyées par télécopie ou demandées par téléphone sont prises en comptes exclusivement chez Concession Medical Pharmacy.

Multiprofen CC^™ Famille comprend:

• Multiprofen CC^™
• Multiprofen CC Plus^™
• Multiprofen CC Ultra^™
• Multiprofen CC MU^™

N’hésitez pas à nous contacter pour nous faire part de vos questions ou commentaires, nous serons heureux de vous aider à obtenir le meilleur résultat pour votre patient.

Documentation à propos des crèmes contre la douleur:

Cette notice résume plusieurs travaux démontrant l’éfficacité des médicaments topiques comme moyen efficace pour aider à traiter la douleur.

Les systèmes d’administration topiques sont utilisés pour contrôler la douleur et agissent localement sur les tissus mous endommagés ou dysfonctionnels ainsi que sur les nerfs périphériques. Ils ne sont pas absorbés via le système digestif et ne passent pas le métabolisme hépatique. Moins de 5% de la dose appliquée atteint la circulation systémique, ce qui explique nos observations cliniques : elles n’ont répertoriés ni effets secondaires systémiques ni interactions médicamenteuses significatives (Osterwalder et al., Arzneim-Forsch 2002 52:822-827).

La transmission de la douleur implique des mécanismes complexes. L’activité périphérique des nerfs afférents est un contributeur important de la douleur neuropathique. Une amélioration de l’état peut être obtenu avec l’application localisée de médicaments topiques en combinant plusieurs agents qui visent différents mécanismes de douleur. On affirme que les médicaments topiques peuvent jouer un rôle dans la désensibilisation des zones de déclenchement et peuvent réduire la sensibilité périphérique des zones affectées par la désafférentation et la formation de neuroma.
(Oral Surg Oral Med Pathol Radiol Endod 2008;105:466-9)

Un traitement optimal de la douleur peut comporter l’utilisation de médicaments qui possèdent des propriétés anti-douleur, y compris des antidépresseurs, des anticonvulsivants, des antiarythmiques, des anesthésiques, des agents antiviraux et des antagonistes du NMDA (N-méthyl-D-aspartate).
Les antagonistes des récepteurs de NMDA tels que la kétamine ou le dextrométhorphane peuvent bloquer la transmission de la douleur dans les neurones de la corne dorsale de la moelle épinière, réduire la nociception et diminuer la tolérance et le besoin d’analgésiques opioïdes (Anesth Analog 2001 Mar;92(3):739-44).
Les médécins ont constatés qu’en combinant plusieurs agents avec différents mécanismes d’action pour diminuer la nociception, il est possible d’utiliser de plus petites concentrations de chaque médicament.

Amitriptyline:

L’amitriptyline est responsable de la libération locale d’adénosine et l’activation des récepteurs A1 de l’adénosine. L’analgésie est réduite par les antagonistes des récepteurs de l’adénosine et l’administration locale d’amitriptyline augmente la disponibilité périphérique d’adénosine.
(Sawynok et al., Esser et Sawynok 2000)(Liu et al., 2006)

Baclofène:

Le baclofène est un myorelaxant agoniste de GABA possédant une action dépresseur présynaptique au niveau des récepteurs NMDA et non NMDA. L’activation des récepteurs GABAb par administration locale de baclofène a pour résultat une réduction uniforme des comportements évoqués par le test à la formaline.
(Zhou et al., 1998) et ces récepteurs peuvent représenter une cible plus prometteuse que les récepteurs GABAa (Pharmacol Rev 55:1-20, 2003).

Kétoprofène:

Le kétoprofène a des activités anti-inflammatoires. Des nombreux essais ont montrés que le kétoprofène est efficace topiquement. Les résultats des essais cliniques ont prouvé qu’en appliquant un patch de 100 mg de kétoprofène quotidiennement directement sur l’endroit douloureux, la concentration de kétoprofèn dans la zone touchée était de 6 à 354 fois supérieure à celle du plasma.

L’administration topique de médicaments est une option thérapeutique extrêmement utile dans beaucoup de traitements et permet d’atteindre des concentrations thérapeutiques plus élevees, tout en réduisant ou éliminant les effets indésirables de l’administration systémique (A.Rheumatology, Oxford, 1999).

Lidocaïne

Lidocaïne, un anethésique local, agit en bloquant les canaux sodium en en évitant la dépolarisation des nerfs (Oral Surg Oral Med Oral Pathol Radiol Endod 2008;105:466-9).